0 828

Четырем подопечным фонда «Шанс» помогли неравнодушные люди

Фонд «Шанс» благодарит всех, кто принял участие в судьбе Андриана Яблонского, Даши Полойко, Кирилла Сочевко и Ани Полубинской.

Фонд «Шанс» благодарит всех, кто принял участие в судьбе Андриана Яблонского, Даши Полойко, Кирилла Сочевко и Ани Полубинской: «Благодаря вашей помощи подопечные фонда «Шанс» вовремя получают необходимое лечение и возвращаются к обычной детской жизни».

На сайте фонда всегда можете найти актуальную информацию о его подопечных, а также отчеты об оплате за лечение. Иногда о результатах лечения можно говорить лишь спустя продолжительное время, так как некоторые подопечные проходят длительное лечение, после которого им необходимо не менее длительное восстановление. Так, например, Андриану Яблонскому необходимо в течение года пройти 5 этапов оперативного лечения рецидивирующего папилломатоза гортани в южнокорейском центре голоса «Есон». На лечение мальчика было собрано $71 980. Андриан уже дважды летал в клинику, следующий этап лечения запланирован на ноябрь 2017 года. Во время каждого этапа Андриану проводят несколько операций на гортани, после чего в течение нескольких месяцев проходят заживление и период восстановления голоса.

андриан
андриан Фото: Фото из открытых источников

Даша Полойко мужественно перенесла сложнейшую операцию по реконструкции врожденных дефектов лица. Родители Даши обратились за помощью в Фонд «Шанс» в марте, а уже в июне девочка находилась на лечении в Ортопедическом институте Галеацци в Милане.  Ни Даша, ни ее родители не могли поверить в то, что за такое короткое время на лечение Даши на благотворительный счет фонда поступило €65 943. В течение месяца после операции Дашу наблюдали итальянские специалисты, а сейчас девочка восстанавливает силы дома. Также итальянский хирург, который оперировал Дашу, договорился со своими белорусскими коллегами о том, что они будут наблюдать девочку дома и держать связь с клиникой в Милане. Через год Даше предстоит еще один сложный этап лечения.

полойко
полойко Фото: Фото из открытых источников

Совсем скоро на первый этап лечения отправится супермалыш Кирилл Сочевко. У Кирилла ахондроплазия – генетическое заболевание с нарушением в росте костной ткани, т.е. карликовость. К сожалению, ахондроплазия – это не только косметический дефект, это еще и боли в суставах, проблемы с дыханием и другие сопутствующие заболевания. На многоэтапное лечение Кирилла в клинике «Ладистен» в Киеве было собрано $36 000.

Сочевко
Сочевко Фото: Фото из открытых источников

В сентябре в израильскую клинику «Ассута» отправится Аня Полубинская. У Ани спина бифида – генетическое заболевание, диагностированное еще в утробе матери. Без своевременного оперативного лечения у детей со спина бифида прогрессирует мышечная слабость, а также наблюдаются тяжелые нарушения функций мочеиспускания и опорожнения кишечника. Благодаря пожертвованиям, поступившим на лечение Ани от сотен частных лиц, а также большого количества организаций, было собрано $60 470.

Полубинская
Полубинская Фото: Фото из открытых источников

 

Дорогие благотворители, спасибо за ваше доверие фонду! Помощь, которую вы оказываете детям, бесценна.

 

 

Загрузка...
Загрузка...

REDTRAM
NNN
Оставить комментарий
Вход
Комментарии (0)

  1. Пока никто не оставил здесь свой комментарий. Станьте первым.


Все комментарии Оставить свой комментарий
Газета

Подписка в 2020 году

Актуальные вопросы

  1. Можно оставлять яблоки гнить на земле, как удобрения?
  2. Откуда появилось правило «пропусти помеху справа»?
  3. Нужно ли покрывать машину воском после мойки?
REDTRAM
NNN

Новое на AIF.by